卓君明同學(xué)是2017級(jí)我所與北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)的直博生，自2018年起在李超實(shí)驗(yàn)室從事促進(jìn)小分子藥物研發(fā)的天然產(chǎn)物全合成以及方法學(xué)的研究。他與合作者發(fā)現(xiàn)了簡(jiǎn)單易制備的?；溥蝾惢衔镌诹畠r(jià)金屬鎳的催化作用下可以廣泛地與烷基/芳基溴化物偶聯(lián)形成酮類化合物，該方法反應(yīng)條件溫和，底物適用范圍廣，可以用在小分子藥物的合成中。機(jī)理研究表明這是一種新的酰胺C-N鍵自由基斷裂的方式。相關(guān)研究成果發(fā)表于《ACS catalysis》雜志2020年第10期。隨后，卓君明同學(xué)致力于四環(huán)二萜天然產(chǎn)物的全合成研究，這類天然產(chǎn)物具有很好的生物學(xué)活性，約四分之三的分子骨架中含有雙環(huán)[3,2,1]辛烷橋環(huán)結(jié)構(gòu)。他們成功實(shí)現(xiàn)了通過自由基串聯(lián)環(huán)化策略一步構(gòu)建雙環(huán)[3,2,1]辛烷橋環(huán)結(jié)構(gòu)，相比已報(bào)道的經(jīng)多步反應(yīng)和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化構(gòu)建雙環(huán)[3,2,1]辛烷橋環(huán)結(jié)構(gòu)的方法，該策略更簡(jiǎn)潔高效。他們運(yùn)用此策略合成了11個(gè)天然產(chǎn)物，為后續(xù)合成此類四環(huán)二萜化合物提供了一種新的思路。

李子劍同學(xué)是2019級(jí)PTN項(xiàng)目的直博生，在李超老師實(shí)驗(yàn)室從事天然產(chǎn)物全合成以及有機(jī)合成方法學(xué)的研究，目前的主要研究方向是電化學(xué)促進(jìn)的方法學(xué)研究及應(yīng)用。利用電化學(xué)的技術(shù)，開發(fā)了一種從自然界中普遍存在的烷基醇直接脫羥基芳基化的方法，無需提前制備各種氧化還原活性酯；通過巧妙組合陽極的Appel反應(yīng)和陰極的還原偶聯(lián)反應(yīng)，形成成對(duì)電解，在不分隔的電解池中充分利用了陽極的氧化能力和陰極的還原能力；反應(yīng)的結(jié)構(gòu)單元（醇和芳基溴化物）都是常見易得的化合物，同時(shí)反應(yīng)也有很好的官能團(tuán)耐受性，因此具有很廣泛的應(yīng)用前景。相關(guān)研究成果于2021年發(fā)表在《J. Am. Chem. Soc.》。

鄒晨曦同學(xué)是NIBS與北京師范大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)2017級(jí)博士生，自2017年起開始在杜立林老師的指導(dǎo)下開展細(xì)胞自噬方向的研究工作。自噬尤其是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬與人類很多疾?。ㄈ缗两鹕C合征）密切相關(guān)，自來到NIBS完成畢業(yè)設(shè)計(jì)時(shí)起，鄒晨曦就在杜立林老師的指導(dǎo)下著手于選擇性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬受體的研究，成功鑒定到一個(gè)全新的可溶蛋白內(nèi)質(zhì)網(wǎng)受體，通過合成生物學(xué)等手段闡明了它介導(dǎo)選擇性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬的分子機(jī)制。并檢測(cè)到該蛋白在環(huán)境脅迫下被未折疊蛋白響應(yīng)通路調(diào)控，通過參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬幫助細(xì)胞更好的在脅迫環(huán)境中存活。此成果于2020年正式發(fā)表于《Molecular Cell》上。